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B016940 - INGEGNERIA GENETICA
Principali informazioni
Lingua Insegnamento
Contenuto del corso
Libri di testo consigliati
Obiettivi Formativi
Prerequisiti
Metodi Didattici
Altre Informazioni
Modalità di verifica apprendimento
Programma del corso
Anno Accademico 2019-20
Coorte 2017 - Laurea Triennale (DM 270/04) in BIOTECNOLOGIE
Anno di corso
Terzo Anno - Primo Semestre
Dipartimento di Afferenza
Medicina Sperimentale e Clinica
Tipo insegnamento
Attività formativa monodisciplinare
Settore Scientifico disciplinare
BIO/18 - GENETICA
Crediti Formativi
6
Ore Didattica
48
Periodo didattico
30/09/2019 ⇒ 20/12/2019
Frequenza Obbligatoria
No
Tipo Valutazione
Voto Finale
Contenuto del corso
mostra
Programma del corso
mostra
Docenza
Lingua Insegnamento
Italiano (materiale didattico in lingua inglese)
Contenuto del corso
Enzimi di restrizione e modificazione. La PCR e le sue varianti. Sequenziamento del DNA. Ibridazione del DNA. Vettori genici. Geni reporter. Library geniche/genomiche. Produzione di proteine eterologhe. Metodi di studio dell’espressione genica. Metodi di studio della metilazione del DNA. Metodi di studio dell’interazione proteine-DNA. Metodi di studio del polimorfismo genico. Manipolazione genica di organismi. Tecniche per OGM. Mutagenesi diretta. CRISPR. Biologia sintetica
Libri di testo consigliati (Cerca nel catalogo della biblioteca)
• Articoli scientifici e approfondimenti suggeriti a lezione
• Primrose, Twiman e Bold Ingegneria Genetica - Principi e Tecniche. Zanichelli editore
• Brown Biotecnologie molecolari- Principi e tecniche Zanichelli editore
• Mengoni, Scialpi La PCR e le sue varianti. FUP
• Primrose, Twiman e Bold Ingegneria Genetica - Principi e Tecniche. Zanichelli editore
• Brown Biotecnologie molecolari- Principi e tecniche Zanichelli editore
• Mengoni, Scialpi La PCR e le sue varianti. FUP
Obiettivi Formativi
Conoscenze:
Basi concettuali e tecniche nell'ambito delle tecniche del DNA ricombinante e possibilità di applicazione nelle aree della ricerca di base ed applicata
Competenze acquisite:
Saper progettare esperimenti di manipolazione e di studio del DNA per scopi di ricerca di base ed applicata
Capacità acquisite al termine del corso:
Identificare e scegliere la tecnica più opportuna in diverse situazioni/casi studio
Basi concettuali e tecniche nell'ambito delle tecniche del DNA ricombinante e possibilità di applicazione nelle aree della ricerca di base ed applicata
Competenze acquisite:
Saper progettare esperimenti di manipolazione e di studio del DNA per scopi di ricerca di base ed applicata
Capacità acquisite al termine del corso:
Identificare e scegliere la tecnica più opportuna in diverse situazioni/casi studio
Prerequisiti
Corsi vincolanti: nessuno
Corsi raccomandati: Genetica, Biologia Molecolare
Corsi raccomandati: Genetica, Biologia Molecolare
Metodi Didattici
CFU: 6
Numero di ore totali del corso: 150 (= 6 x 25)
Numero di ore per studio personale e altre attività formative di tipo individuale: 102
Numero di ore relative alle attività in aula: 48
Numero di ore relative ad attività di laboratorio (lezioni in laboratorio):
Numero di ore relative ad attività di esercitazioni (in laboratorio e in campo): 0
Numero di ore relative ad attività seminariali: 0
Numero di ore relative ad attività di stage: 0
Numero di ore per prove in itinere: 0
Numero di ore totali del corso: 150 (= 6 x 25)
Numero di ore per studio personale e altre attività formative di tipo individuale: 102
Numero di ore relative alle attività in aula: 48
Numero di ore relative ad attività di laboratorio (lezioni in laboratorio):
Numero di ore relative ad attività di esercitazioni (in laboratorio e in campo): 0
Numero di ore relative ad attività seminariali: 0
Numero di ore relative ad attività di stage: 0
Numero di ore per prove in itinere: 0
Altre Informazioni
Orario di ricevimento
Su appuntamento dal lunedì al venerdì
Su appuntamento dal lunedì al venerdì
Modalità di verifica apprendimento
Verifica delle conoscenze e delle competenze (problem solving) mediante test scritto con domande a risposta chiusa ed aperta della durata di 1 h.
Programma del corso
Gli strumenti di base
Gli strumenti e le tecniche: enzimi di restrizione e modificazione.
La PCR e le sue varianti
Sequenziamento del DNA. Metodo Sanger e metodi NGS (cenni)
Ibridazione del DNA
Vettori genici. Geni reporter (GFP, lux, lacZ)
Library geniche/genomiche e screening
I sistemi TA, Gateway e pJET
Produzione di proteine eterologhe
I metodi di indagine
Metodi di studio dell’espressione genica (cDNA, microarrays, RNA-Seq)
Metodi di studio della metilazione del DNA (bisolfito, isoschizomeri)
Metodi di studio dell’interazione proteine-DNA (ChIP, EMSA, DNase protection)
Metodi di studio del polimorfismo genico (PCR-based, SSR, SNP, microarrays, sequenziamento, RAD)
La manipolazione del genoma
Manipolazione genica di organismi. Tecniche per OGM.
Mutagenesi diretta e alterazione dell’espressione (RNAi). CRISPR
Biologia sintetica
Gli strumenti e le tecniche: enzimi di restrizione e modificazione.
La PCR e le sue varianti
Sequenziamento del DNA. Metodo Sanger e metodi NGS (cenni)
Ibridazione del DNA
Vettori genici. Geni reporter (GFP, lux, lacZ)
Library geniche/genomiche e screening
I sistemi TA, Gateway e pJET
Produzione di proteine eterologhe
I metodi di indagine
Metodi di studio dell’espressione genica (cDNA, microarrays, RNA-Seq)
Metodi di studio della metilazione del DNA (bisolfito, isoschizomeri)
Metodi di studio dell’interazione proteine-DNA (ChIP, EMSA, DNase protection)
Metodi di studio del polimorfismo genico (PCR-based, SSR, SNP, microarrays, sequenziamento, RAD)
La manipolazione del genoma
Manipolazione genica di organismi. Tecniche per OGM.
Mutagenesi diretta e alterazione dell’espressione (RNAi). CRISPR
Biologia sintetica